Agilent (Varian) Cary Eclipse
Назначение. Спектрофлуориметрия (= флуоресцентная спектроскопия) представляет собой мощный и информативный метод исследований, главным образом, динамических процессов в растворах. Однако может быть также использован для количественного и качественного анализов образцов. Основными оцениваемыми параметрами являются флуоресцентный спектр (по возбуждению или по эмиссии) и интенсивность флуоресценции, что позволяет проводить качественный и количественный анализ образцов соответственно - по характеристикам спектра можно идентифицировать флуорофор, по интенсивности флуоресценции определить его концентрацию (если она попадает на участок линейной зависимости, определяемые концентрации могут составлять нг/мл). Оценка данных параметров может иметь также и другие прикладные выходы - так, смещение максимума эмиссии может свидетельствовать об изменении окружения флуорофора (например, включении белка в мицеллы), а изменение интенсивности - о взаимодействии флуорофора с другой молекулой (например, краситель sybr green начинает флуоресцировать с большей интенсивность после взаимодействия с ДНК). Существуют также дополнительные параметры, измерение которых может характеризовать состояние образца: - флуоресцентная анизотропия, т.е. степень поляризованности флуоресцентного излучения после возбуждения поляризованным светом - характеризует степень подвижности флуорофора; может быть использовано для получения данных о жесткости содержащей флуорофор молекулы (например, стабильность белковой глобулы) или о включении ее в надмолекулярный комплекс и подвижности в этом комплексе (например, белков в липидном бислое); - скорость гашения флуоресценции, характеризует доступность флуорофора для агентов, влияющих на процесс флуоресценции - электрон-доноры (ОН, NH2 и пр.) увеличивают ее продолжительность, электрон-акцепторы (СООН, NO2 и пр.) - наоборот; так можно оценить, например, степень упакованности белковой глобулы (точнее доступность триптофановых остатков для действия внешних агентов), а также концентрацию самих агентов (например, рН раствора, концентрацию О2 и пр.); - форстеровский резонансный энергетический перенос (FRET), случай, когда происходит возбуждение второго флуорофора путём безизлучательной передачи энергии с первого флуорохрома, возбужденного лучом источника; характеризует возможность взаимодействия между двумя флуорофорами - гибкость молекулы (если они "пришиты" к разным частям одной молекулы) или ее целостность (если эта молекула подвергается гидролизу), а также расстояние между флурофорами (т.е. в насколько тесный контакт входят два помеченные вещества). Размещение: василеостровская площадкаСтатус: эксплуатация в режиме тестирования› Календарь занятости Agilent Cary EclipseОсновные технические характеристикиИсточник оптического возбуждения Импульсная ксеноновая лампа с частотой вспышек не кратной сетевому току 80 Гц
Длительность импульсов от 2-х микросекунд, эквивалентная мощность под пиком 75 кВт Два независимых монохроматора Черни – Тернера с фокальной плоскостью 0,125 м Оптика Шварцшильда с кварцевым покрытием оптических элементов Дифракционные решетки 1200 линий/мм Максимальная скорость сканирования спектров 24 000 нм/мин как по возбуждению, так и по эмиссии Выбор ширины в диапазоне 1,5 - 10 нм Кюветное отделение возможность работы с кюветами и планшетами Доступ в кюветное отделение как сверху, так и с фронтальной стороны прибора Возможность работы с внешней засветкой с открытым отделением для образцов Спектральный диапазон 190 - 1100 нм Гарантированные фотометрические характеристики В диапазоне 200 - 900 нм Точность установки длины волны 1.5 нм Спектральное разрешение 1.5 нм Воспроизводимость по длинам волн 0.2 нм Два независимых малошумящих фотоумножителя Чувствительность (Рамановская линия воды, время усреднения не более 1 сек) на длине волны 350 нм 750:1 Чувствительность (Рамановская линия воды, время усреднения не более 1 сек) на длине волны 500 нм 500:1 Скорость сбора кинетических данных 4800 точек в минуту Временные параметры в диапазонах флуоресценции 0,02 - 999 сек Временные параметры фосфоресценции 1 мкс - 10 сек Временные параметры био/хеми- люминесценции 40 мкс - 10 сек Микропланшетный считыватель для стандартных плашек на 384 позиции Измерение флуоресценции в стандартных плашках на 384 позиции 90 сек Измерение флуоресценции в стандартных плашках на 96 позиций 50 сек Возможность установки планшетов нестандартного размера Программное обеспечение, в которое входят следующие возможности - сканирование, концентрация, время жизни, измерения на заданной длине волны, измерение при изменении температуры, возможность валидирования результатов Автоматический поляризатор излучения возбуждения и люминесценции Держатель для твёрдых образцов Оптоволоконная приставка Термостатируемый многопозиционный держатель на элементах Пелтье Максимальное число кювет в держателе 4 Температурный диапазон 0 – 100° С Стабильность поддержания температуры температуры ±0.05 C Максимальная разница температуры между ячейками (при 37 С) 0,2 С Температурный контроллер Температурный датчик Водяной насос для отвода тепла для Пелтье элемента в комплекте Набор магнитных мешальников, 10 шт. Дверь расширенного кюветного отделения для установки термостатируемых держателей Держатель с водяным термостатированием на одну кювету диапазон температур 20 - 60 С Циркуляционный охладитель для держателя в комплекте Принцип работы В отличие от спектрофотометрии, которая оценивает поглощение, спектрофолуориметрия оценивает эмиссию. Это определяет положение детектора в приборе- под углом 900 по отношению к направлению возбуждающего луча, чтобы детектируемый сигнал минимально зашумлялся непоглощенным возбуждающим излучением. Прибор может работать в двух режимах, т.к. снабжен двумя монохроматорами - после источника возбуждения и перед детектором излучения: либо удерживается возбуждающая длина волны и снимается спектр излучения, либо, наоборот, получают кривую интенсивности излучения на одной длине волны при варьировании длины волны возбуждающего света.
МетодикиМетодики Требования к образцамНаличие молекулярного кислорода в образцах снижает интенсивность флуоресценции, поэтому желательно пробы деаэрировать. Дополнительные аксессуарыДополнительный аксессуары
|